香港中文大学教授卢煜明在1997年和1998年的工作中发现，母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些早期发现，卢煜明展开了一系列前沿工作来研究这些胎儿游离DNA的特性，证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性，开创了利用第二代基因测序来检测唐氏综合症的新途径，并在90多个国家得到了应用。
透过母体血液检测胎儿染色体疾病的技术，开拓了无创性产前检查的市场。现时只需透过抽取母体血液，便能快捷地检测出胎儿是否存有潜在的疾病风险。
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敏儿安SafeT21Express 是香港最出名的一种高敏性胎儿染色体疾病检测，采用现有的专利的无创性产前检测技术，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并进行生物信息分析。
该检测可以检测胎儿常见的染色体异常，包括：唐氏综合症（T21）、爱德华氏综合症（T18）、巴陶氏综合症（T13）、性染色体异数相关资讯及微缺失或微重复症候群。
适合人群：
1. 唐氏综合征筛查为高风险的孕妈妈
2. 拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妈妈
3. 35岁以上高龄孕妈妈
4. 过去或家族有染色体异常病史
5. 试管或多次流产的孕妈妈
6. 不适合或者羊穿担心有风险的孕妈妈
7. 希望接受高准确度产前唐氏综合征筛查的孕妈妈
安全、无创：只需抽取孕妇10ml血液，无需羊水穿刺或绒毛膜绒毛取样，避免了流产的风险。
准确、可靠：采用高通量测序技术，检测结果准确可靠。
快速、便捷：检测可在怀孕10周或之后进行，报告结果只需5个工作天。
